Маленькая Вика Снегирева из Северодвинска стала известной всей России из-за редкого генетического заболевания — спинальной мышечной атрофии первого типа. Для того, чтобы жить, малышке необходим укол Золгенсма, стоимость которого еще недавно составляла 150 343 750 рублей.
Вчера родители Вики сообщили в социальных сетях, что производитель препарата снизил его стоимость на 20%, а это значит, что он стал на 30 миллионов дешевле. Это дарит надежду всем, кто беспокоится о девочке и помогает собрать средства на её лечение. Тем не менее, на покупку лекарства не хватает 37 миллионов рублей и жители Архангельской области стараются собрать недостающую сумму всеми доступными способами, а также активно привлекают внимание общественности к сложившей ситуации.
Так, дети из архангельского детского сада № 124 «Мирославна» вместе с родителями и преподавателями собрали 2 693 килограмм макулатуры. Средства от её сдачи будут направлены в фонд помощи Вики.
Напомним, что дети со спинальной мышечной атрофией первого типа редко доживают до двух лет. Вике скоро исполнится два года. Узнать её историю и принять участие в организации помощи ребенку можно по ссылке: https://vk.com/pls_save_vika .
